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各类电商平台认证办理，CE认证，FCC认证,ROHS认证，UL认证，UL标准报告办理，PSE认证办理，METI备案,欧洲CE认证办理,日本认证办理,美国认证办理 |
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灯具CE认证
灯具CE认证流程：
CE认证需要准备的技术资料 ：
普通电子设备产品只需要准备样品，说明书，电路图即可。无线产品则需要多提供一份产品的PCB板图、产品框架图（框架图保密）、BOM表。
灯具CE认证申请流程：
前期咨询--评估报价——双方签订认证合同——填写认证申请表——安排——提供样品和相关技术资料——实验室对样品进行测试——合格后出具证书确认件（如不合格产品需整改重测）——安排尾款——寄送证书正本
灯具CE认证发证时间
一般普通产品5个工作日左右发证，无线产品则需要20个工作日左右，需要做的是CE&RTTE认证。
对于欧洲市场，欧盟指出, LED灯具及类似用的产品在欧洲销售加贴CE认证标签 (需符合低电压指令2006/95/EC和电磁兼容指令2004/108/EC)
灯具做CE认证需要做CE的两项检测,CE-EMC和CE-LVD
[测试工作电压直流75V以上，交流50V以上 测试EMC+LVD两项]
CE按照产品不同，测试标准也不一样；常见的产品标准如下：
灯具类标准是EN55015 EN61574 EN60598；球泡灯节能灯LVD标准是EN60968
灯具
家电类标准是EN55014 EN60335
IT产品标准是EN55022 EN55024 EN60950
AV产品标准是EN55013 EN55020 EN60065
整流器标准是EN61347
ZRC案件受理流程：
报价合同签字盖章——付或全款——邮寄样品及相关资料——填写产品认证申请表——我司开案——案件进行中——确认件确认基本信息——付尾款——通知工程师出正本.
一.什么是第三方质检报告
有很多人都不明白，什么叫第三方质检报告。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对产品和设备的质量检测得出结果。是产品质量体系标准。
二.为什么要做第三方质检报告
因为目前各大商场，网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求，入驻天猫和京东更是对一系列产品通过国标质检，天猫2015年做出了招商资质变更，变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋类箱包、服务大类、电子票务凭证、运动户外、服饰”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。
2015年上半年，质检总局认真贯彻落实中央关于调整经济结构、深化改革和改善民生等重大战略部署，坚持依法行政，紧密围绕“抓质量、保安全、促发展、强质检”的工作方针，认真组织开展了日用及纺织品、电子电器、轻工产品、农业生产资料、机械及安防、电工及材料6大类产品质量国家监督抽查。2015年上半年，国家监督抽查产品36种。
其中包括：童车、旅游鞋、针织内衣、童鞋、机动车儿童乘员用约束系统、学生用品、轮滑鞋和摩托车乘员头盔等8种日用及纺织品;吸油烟机、电烤箱、微波炉、电冰箱、储水式电热水器、移动电话用锂离子电池和电源适配器等7种电子电器;纸尿裤和卫生巾(含卫生护垫)等2种轻工产品;磷酸一铵/磷酸二铵、脱粒机、植物保护机械、杀虫灯和农用薄膜等5种农业生产资料;镁碳砖、非金属密封板、砂轮、钢丝绳、阀门、稀土氧化物、动力用煤和海水及苦咸水利用膜产品等8种电工及材料;车床、加工中心(含数控铣床)、容积式空气压缩机、木工机床、锁具、危险化学品包装物等6种机械及安防产品。
其中，不合格率达到2成，不合格厂家和销售商都受到了严厉的惩罚，包括产品下架，罚款等。
三.ZRC质检中心做这个认证的优势
1.中认国际检测是从事国内质检、第三方质检报告的机构。
2.中认国际检测拥有一支国标标准研发部门，每天及时为电子电器、五金卫浴、建材、机械、体育用品和户外用品厂家提供及时的标准研发服务。
3.中认国际检测与广东检疫局，深圳质检局，上海质监局，广东质检局等各大国家机构建立非常完善的合作机制，能够快速优惠为客户提供单位质检服务。
4.中认国际检测能提供质检报告服务，具体范围如下：
建材 灯具
建材质检报告 灯具质检报告
数码产品 体育器材
3C数码产品质检报告 体育器材质检报告
招投标质检报告 工程验收
招投标质检报告 工程验收质检报告
四.第三方质检报告办理注意事项
1.第三方质检报告可选择中国质检报告机构
2.第三方质检报告注意选择对应的国标或者行业标准进行检测
3.某些产品没有国家标准，可以编写企业标准并备案
REACH认证
一、什么是REACH
REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。
对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。
管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。
化学检测
通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。
1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。
二、REACH认证范围
所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）
注册物质范围：
1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
三、哪些产品可以做REACH认证注册
按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。
四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)
五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。
