服务项目 |
MSDS化学品安全评估报告办理,MSDS化学品说明书,CE认证办理,FDA注册办理 |
面向地区 |
全国 |
一、FCC认证通常分为以下三种方式：
1.ClassA自我认证适用于技术较成熟的产品；
2.Class B DOC自我认证方式适用于一般IT产品及其外围设备；
3.Class B经由TCB认证，取得FCC ID Number适用于技术难度较大的无线产品。
详细的介绍请参考文章：FCC认证常见的3种认证模式
二、常见产品FCC认证测试内容
FCC只对电磁干扰进行管制.电磁干扰(Electromagnetic Interference )主要分为以下几种方式:
FCC认证
1.辐射干扰 (Radiation Emission)
通过空间进行传播.从30Mhz到1Ghz.高频出现的干扰大多为辐射干扰.通常, 两种干扰可同时并存。
2.传导干扰 (Conduction Emission)
传导干扰通过电源线,信号线及其他导体传播，FCC要求频率从150Khz到30Mhz ，低频出现的干扰大多为传导干扰。主要针对与电网连接工作的电子产品。
3.天线端骚扰.
主要针对有外接天线的设备.如TV。
具体的测试内容需要根据产品的功能来确定，您可以发一份产品说明书给环测威工程师帮您确定需要测试哪些项目！
三、以下举例，看具体到哪些产品要做FCC ID ?
1．发射频率：125KHz、13.56MHz
典型产品：门径刷卡器、公交刷卡器，无线充电器；
2．发射频率：27MHz、49MHz
典型产品：遥控玩具、无线鼠标；
3．发射频率：315MHz、433MHz（间断性，周期性产品，遥控玩具禁止使用）
典型产品：遥控开关，无线门铃，防盗设备；
4．发射频率：88-108MHz
典型产品：车载FM发射器；
5．发射频率：902-928MHz，2400-2483.5MHz，5725-5850MHz
典型产品：遥控玩具、无线鼠标、蓝牙音箱、WIFI无人飞机、智能家居产品；
四、FCC认证流程是：
1.向FCC申请ID
2.在得到FCC认可的实验室完成测试
3.准备相应的文件资料
4.将文件资料和测试报告一并提交给TCB
5.TCB审查报告和资料，无问题，发认证
6.在产品上标识FCC标志和ID号
服装质检报告是什么有必要做吗？其实质检报告就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。
一、服装质检报告术语解析
1. CNAS证书：实验室认可证书，由中国合格评定国家认可（China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS）颁发，是正式表明检测实验室具备实施特定检测能力的第三方证明；
2. CMA证书：中国计量认证（China Metrology Accreditation，CMA），计量认证是国家对检测机构的法制性强制考核，是部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认；
3. 成分含量：即纤维含量，包含所有的纺织、服装产品面料、里料、面积大于15%的辅料和装饰料；
4. 色牢度：指纺织品的颜色对在加工和使用过程中各种作用的抵抗力；
5. 标识标志：含吊牌、水洗标，水洗标即为缝在衣服上的耐久性标签；
6. 外观质量：包含缝制质量、外观疵点、整烫外观、色差等，从而考核是优等品、一等品还是合格品。
二、 服装质检报告检测项目要求
1、若您申请服饰、童装、家纺、鞋类类目的店铺，每个品牌须至少提供一份由第三方机构出具的质检报告。同时，淘宝商城将会不定期针对经营的商品进行质检报告的抽查，请备案备查。
A.各类产品的检测报告包含的检测项目如下：
a)男女装/文胸/塑身服/童装/孕妇装/袜子：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量；
b)三岁以下婴幼儿服装类：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、耐唾液色牢度；
c)家居服/保暖内衣/床上套件：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺寸变化率；
d)羽绒服装：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、含绒量、充绒量、原料要求；
e)羽绒被芯：成分含量、标识标志、含绒量、充绒量、原料要求；
f)棉被/蚕丝被芯：成分含量、标识标志、原料要求；
g)皮革/皮草类服装、服饰配件：甲醛含量、可分解芳香胺染料、标识标志、外观检测、材质鉴定；
h)男女鞋/运动鞋/童鞋：耐折性能、帮底剥离强度、异味、标识标志、外观检测；
i)三岁以下婴幼儿布鞋：异味、标识标志、外观检测、甲醛、可分解芳香胺染料、耐摩擦色牢度。
批注：GB18401全套包括：耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐干摩擦色牢度、甲醛、PH值、异味、可分解芳香胺染料。
B.需提供成衣（成品）检测报告，内容需包含品牌名称、产品名称和上述必检项目。有填充物的产品需加检“原料要求”，类鞋服以及配件需加检“材质鉴定”。针对已建立品控体系且持有商标注册证的品牌，标识标志、外观检测项目可适当放宽要求。
2.商家入驻后申请添加品牌、类目、标准同上。针对已经入驻商家，淘宝商城会进行不定期抽查，包括箱包等其它类目，请备案备查。
三、 服装质检报告标识标志设计
吊牌需包含的内容与样图：
1． 制造者的名称和地址
1) 国内产品制造者的名称和地址应标注：省、市、（县）、区路名、门牌号、邮政编码等；
2) 进口产品应当用中文标明该产品的原产地（国家或地区），同时还要标明在中国依法登记注册的代理商（或进口商或销售商）的具体名称和详细地址。
2． 产品名称
1) 应采用国家标准、行业标准对产品有规定的名称；
2) 各标准中对产品名称没有规定，应使用不会引起消费者误解和混淆的常用名称或者俗名。
3． 产品号型和规格
应符合服装号型标识方法，表示方法：号/型体型分类代号
号：指人体的身高；
型：指人的净胸围或腰围；
体型：指人体的胸围和腰围差数划分的类别，分为Y、A、B和C类；
例如：男西服170/88A，适用于身高170cm左右，胸围88左右，胸围与腰围之差为12cm—16cm的男子穿用。
儿童服装：
1) 仅规定型号，不带体型代号；
2) 例如：儿童衬衫80/48。
进口服装和出口转内销服装：
1) 应符合我国服装号型标志，不能只用“L”、“M”、“S”等代替。
4． 使用原料的成分和含量
1) 纤维的名称按照国家标准规定，标明采用原料的成分名称及其含量。
5． 执行标准【常规产品对应标准见下文】
1) 应标明所执行的产品国家标准、行业标准或企业标准的编号。
2) 完整的标注包括标准代号、标准顺序号、发布年号，常规产品对应标准
6． 产品等级【如标注“合格品”】
7． 产品质量检验合格证明【如标注“检验员：A01”】
8． 洗涤、护理标签【5个图标】
9． 安全类别【婴幼儿类产品标“A类婴幼儿用品”,直接接触皮肤类产品标“B类”,非直接接触皮肤类产品标“C类”】
四、 服装质检报告办理方式
1． 产品等级
1) 应按所执行产品标准中规定的等级系列标注，如优等品、一等品、合格品；
2) 不符合产品质量标准的次品、不合格品、不能笼统地标注为“三等品”或“等外品”上市销售；
3) 国家标准或行业标准中无等级规定的产品，只要经检验满足标准要求，可标为合格品。
2． 产品质量检验合格证明
1) 每件纺织品或销售单元均应附有产品合格证明；
2) 产品质量合格证明的形式主要有合格证书、合格标签、合格印章和检验印章等。
3． 洗涤、护理标签
1) 洗涤图形符号应按照水洗、漂白、干燥、熨烫和纺织品维护顺序排列，不可随意排列其顺序；
2) 如有必要，可对洗涤图形符号加文字说明，文字说明与图形符号一一对应；
3) 当图形符号满足不了需要时，可用简练文字补充说明，但不得与图形符号含义的注解并列。
4． 其他说明
1) 使用和贮藏条件：使用不当，容易造成产品本身损坏的产品，应注明使用注意事项；产品使用和贮藏方面有特殊需要的，说明：如无，可不标注；
2) 产品使用期限：须限期使用的产品（具有特殊功能、防毒、阻燃等），应标明生产日期和有效使用期。如无，可不标；按年、月、日顺序标注；
3) 羽绒产品耐久性标识、含量标识需标注羽绒含量和充绒量，羽绒产品成分需标明成分类别及颜色，如白鸭绒、灰鸭绒、白鹅绒、灰鹅绒等；牛仔服合格证上需标注是水洗产品还是原色产品。
五、服装质检报告办理材料准备与办理流程
1. 样品准备：涉及外观质量的产品：建议每一类同款同色2-5件；
2. 产品规格尺寸单：建议提供给质检机构，即产品领大、衣长、袖长、围胸、总肩宽、袖长、腰围等的生产数据；
3. 吊牌：所含信息【详解上文：吊牌设计】；
4. 水标洗：即为缝在衣服上的耐久性标签，在产品使用过程中应牢固地附着且内容完好无缺，其需包括三方面信息：
号型规格：如175/92A，200cm*230cm
成分含量：如涤纶65%，棉35%
洗涤、护理标签：五个图案【应严格按照标准GB/T 8685-2008纺织品维护标签规范符号法执行】
一、什么是产品质检报告
所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准，根据三级标准（国家标准、部颁标准和企业自己的标准），进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。
二、质检报告办理流程：
步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到认证机构。
申请人付费后，按要求填写付款凭证。
产品质检报告
第二步：资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
第三步：样品接收
样品由申请人直接送达的检测机构。
申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第四步：样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
三、产品质检报告如何查看
产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据，面对性较强的质检报告，一般消费者很难透过复杂的数据内容，准确地把握产品的质量信息。
查看标志认证图章是确认质检报告效力和可信度的第二步，也是关键的一步，根据国家实验室认证管理工作的相关规定，实验室只有经过标准、规范的计量认证和质量认证之后，其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用。
化妆品MSDS报告
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。 国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。
MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。
1，MSDS是否需要认证？
事实上MSDS并不是在认证的范畴，MSDS是一份产品的安全技术说明书或称为物质安全数据表，它跟产品的使用说明书更为相似，那么这里说的是指的什么呢？这里的是指制定编写MSDS报告时需要参照的法规或者标依据的国家或部门！
2，厂家或企业在委托机构办理MSDS的时候是否需要送样检测？
一般情况下不需要送样检测，但是需要厂家或者企业委托人的配合，委托单位需要提供产品的成分配比以及其他必要的基本信息，制作MSDS的时候需要根据相关国家的法规或标准进行评估，在特殊情况下可对产品进行检测以获得法规规定或者产品客户所要的报告数据
3，MSDS报告的有效期
在相应法律法规没有变更的前提下，只要产品相同，出口到同一个国家或者MSDS法规标准等同的国家报告同样可用
4，非危险化学品还需要MSDS吗？
材料一般情况下指的是具有很低的通常意义下的毒性，不易燃并且活性低。如果你可以很安全的用火炬点它们，用锤子砸它们，用勺子吃它们，那么它们确实不需要MSDS。 我们对于世界的认识是逐步加深，逐步修正的。很多材料在经过多年的使用后才被人们发现其潜在的影响，而这些影响很有可能是不可逆转的毒性对人体的影响，很多药物的副作用就是如此。非要等到危害被发现时，相应的政策出台后，我们才对其进行相应的防护吗？所以我们提倡所有化工品都配备MSDS，并且需要随着人们对其的深入研究发现而对其MSDS进行相应的修订升级。 各国关于化学产品安全管理的法律法规都是随时根据科研发现的深入而进行修订的，那您何必等到新版的法律法规出台后再手忙脚乱的制定MSDS呢？
5，生产厂家自己编写MSDS，不行吗？
MSDS是应产品进口国的法律规定与要求编写的。编写时，要考虑到各国，甚至美国的各州，对化学产品管理的法律法规要求的不同。而这些差异造成了对进口化学品的MSDS编写要求不一致。这也是生产企业自己编写MSDS的*大的难点之一，且不说MSDS编写人才在国内的匮乏，就是每个编写人员也不都是熟悉各进口国法律和国际通用规则的，而且也不是每个编写者都能找到并使用性法律检索数据库。生产厂家如想自己编制MSDS，需要培养人才，费时费力不说，还难以所编写MSDS的规范性和准确性。而且，当产品扩大市场到一个新的国家时，MSDS编写人员还要再去熟识这个国家关于化学品安全管理的法律法规。从经济效益和收益两个方面考虑，生产厂家自己编写MSDS并不合适。
6，关于MSDS有效期的说法
MSDS没有明确的有效期，除非出现以下情况，则需要对相关信息进行更新：
1. MSDS针对的产品的成分发生变化；
2. MSDS制定的法规依据有所变更；
3. MSDS针对物质的毒性有新的认识，比如原来认为没有致癌性的物质，现在认为具有致癌性了，因此导致分类标签变化。
PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。
中国企业获得日本PSE认证的途径：
随着越来越多的国家加入WTO，为了与国际接轨，许多国家制定法规对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制，这样既可以本国的产业和市场水平，也形成了一定的技术壁垒。日本是一个安全法规体系较复杂的国家。国外产品想要进入日本市场，将要面对较高的门槛。
《电气用品安全法（DENAN）》的要求：
日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报。在日本市场上销售的DENAN目录范围内的电气电子产品都通过PSE认证。日本DENAN将电气电子产品分为两类：特定电气产品（specified products），包括115种产品；非特定电气产品（non-specified products），包括338种产品。特定电气产品经由日本经济产业省授权的第三方认证机构进行产品及工厂测试设备的检验，核发PSE认证证书，认证有效期在3至7年之间，并在产品上加贴PSE菱形标志。非特定电气产品则需通过自我检查以及声明的方式证明产品的符合性，并在产品上加贴PSE圆形标志。
圆形PSE认证
符合DENAN的途径和要求：
根据DENAN要求，通过PSE认证的产品满足相关安全技术基准的要求。日本的电气产品安全技术基准有两种：
（1）日本技术基准1，指的是日本国内的技术标准，该标准与IEC标准技术要求差异较大，成体系。
（2）日本技术基准2，是日本2002年颁布的与相关IEC标准协调一致的标准，但不是所有的电气产品均有对应的技术基准2标准。
制造商可选择按照技术基准1或技术基准2进行适合性检查，合格后均可加贴PSE标志。一般情况下，技术基准1和基准2不能混合使用。
PSE认证申请人可以是制造商或者进口商。DENAN还要求有采购商名称或ID标注在产品上，以便在日后产品销售过程中对其监督管理。
进口到日本的产品，其安全责任全部由日本进口商承担，因此，进口商保存检测报告和验货记录，也可以通过电脑网络查看验货记录。
A类PSE特定电气用品认证范围：
电线电缆、熔断器、配线器具（电器附件、照明电器等）、限流器、变压器、镇流器
电热器具、电动力应用机械器具（家用电器）、电子应用机械器具（高频脱毛器）
其它交流用电气机械器具（电击杀虫器、直流电源装置）、携带发动机
有受到日本经贸工业部许可的第三方认证机构认证根据DENAN法,制造商有义务保存测试结果和证明标签上必需有菱形的PSE标志。
菱形PSE认证
B类日本非特定电气PSE认证范围：
日本圆形PSE标志认证产品，凡属于“非特定电气用品”目录内的产品，进入日本市场，须经过日本经济产业省认可之实验室进行测试，确认符合日本电气用品技术基准，取得合格测试报告PSE证书，方可在产品上贴PSE圆形标志，产品才可进行日本市场销售。
PSE认证产品示例分析
（一）插头和电线
一般的电气产品，如果制造商的产品是插头电源线，则插头、电源线本体以及连接器有菱形PSE标志。插头的尺寸符合日本规格。由于电源线本体表面积太小无法标出菱形PSE标志，通常以“”符号代替。插头、电源线的PSE证书有效期是3年 。
（二）电动剃须刀
按供电方式分类，电动剃须刀通常有三种方式：普通干电池供电；销售时配售电池充电器供电；有一体化的电源插头供电。
对这三种不同供电类型的电动剃须刀，日本有如下三种不同的管理方式。普通干电池供电的剃须刀，本身无需加贴PSE标志。电池供电器供电的电池充电器，加贴PSE菱形标志。剃须刀上要有PSE菱形标志。
有一体化电源插头的剃须刀，则剃须刀上要有PSE圆形标志。值得注意的是，如剃须刀包装中带插头电源线，就插头电源线向METI提出注册认证。
日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本，要METI备案。
什么是日本METI备案？
日本经济产业省（METI，Ministry of Economy、Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。 《日本制定区块链项目评估方法》报告显示，METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。
PSE认证
日本电气产品PSE认证与METI备案：
PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
日本电气产品METI备案流程：
1、Notification of business，理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。
2、日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。
3、日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报、须是拥有在日本注册之日本商社，才能向METI申请注册。
日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期：
1、METI备案需要准备的资料为：进口商资质，PSE资料。
2、ZRC的METI备案的周期仅需要1-2周的时间。
3、METI备案后的证书有效期为3年。
为什么选择深圳中认国际？
1、ZRC对您的METI项目进行全程把控，配合协助您从备案资料提交，METI备案申请，METI备案成功的整个周期，让您方便快捷的办理成功。
2、ZRC拥有相关测试实验的实验室，以及的工程师，全程为您服务，缩短认证时间，METI备案周期仅需1-2周。
UL认证介绍
UL是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。UL始建于1894年，初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持运作，直到1916年，UL才完全自立。经过近的发展，UL已成为具有世界度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全、官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在中国台湾和中国香港分别设立了相应的实验室。UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国有的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。
UL认证流程
我们是UL 免目击实验室，意思是不用UL工程师到我们实验室看测试，我们实验室两周出报告，提交到UL，然后安排验厂，通过即可取证。从你提交完整资料开始这个周期约一个月。
如果还有什么需要了解可看我个人信息联系到我。
UL认证 - 认证流程
UL认证流程产品申请ul标志包括五个步骤：
1、申请人递交有关公司及产品资料
书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。
公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。
（1）申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司
（2）列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列称的公司
（3）生产工厂：产品的制造者和生产者。
产品资料：产品的资料应以英文提供。确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向UL腾安cap实验室咨询。
（1）产品的名称：提供产品的全称。
（2）产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。
（3）产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。
（4）零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。
（5）电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。
（6）结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。
（7）产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
2、人根据所提供的产品资料作出决定
当产品资料时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。
3、申请公司汇款、寄回申请表及样品
UL认证书申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样
品进行适当的说明（如名称、型号）。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会的项目号码（Project
No.）在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。
4、产品检测
收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后，UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。
如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service
Proccdure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域
检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。
5、申请人获得授权使用ul标志
在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行工厂检查(initial Production Inspection
.IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进
行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。
UL认证标志
在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。
针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，
注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则使用上表中第三列的标记。
“检验细则”中说明了那一种的标志是您被准许使用的，还有这个标志是应当置附在产品的那一个位置。这个标志仅在制造厂商符合“检验细则”的规定和“跟踪检验服务协议”的条款的情况下才可以使用的。（第2款）除非您得到“检验细则”的准许，UL的标志不能以任何的方式使用在产品或包装上。（第3款）。
如果您的产品是在UL的一种服务之下，而且符合UL的要求，UL则准许您在您的或宣传的广告中引用UL的标志和U的名字，但是此引用不可以造成引导大众产生不实的印象。一个简单的引用说产品是“Listed By UL”或“Recognized By UL”，或者是UL标志的图样，均属恰当，视其所属的服务类别而定；您所使用的产品标志的词句应和"检验细则"里所陈述的符合。当您的产品是属于UL的分类服务之时，在您的广告中关系到UL的参考词句则引述整个产品分类标志的全文，就如“检验细则”中所陈述的一样。因为UL也许会要求您更改宣传或广告中不恰当的地方，所以您好能事先与您的UL检验代表联系，通知他您所打算引用UL标志或名字的方式。如此可以避免误解，同时也可以避免在UL认为广告中引用不当，而撤销宣传和广告所造成的浪费。（第4款）。
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