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灯具质检报告
一.灯具质检报告标准

灯具质检报告，一般参照GB7000标准，或者检测EMC电磁兼容，IP等级，光通量等性能。



二.哪些灯具需要做质检报告

常见需要质检的灯具有室内的天花灯，投光灯，球泡灯，LED灯管，灯条，户外的广场灯，庭院灯，地埋灯等等，户外灯具质检报告除了检测安规方面内容，还需考核防尘防水，环境可靠性，等性能。



三.灯具质检报告用途

灯具质检报告经常用于灯具工程验收，国家招投标和采购合同，验收，建材市场入驻，B2C商城，招商。

家具质检报告
何谓家具质检报告？就是针对金属家具、木质家具、陶瓷家具、塑料家具、儿童家具、沙发桌椅等进行物理机械安全、化学有毒有害挥发物、外观、颜色等综合检测，结合国家标准规定，终得出的一份测试过程和结论的报告。

一.为什么要做家具质检报告

家具是和人类紧密相伴的一个物品，息息相关的影响到人体的安全、健康。严重者比如之前山东有一个报道的办公登钢钉飞出钻入坐椅者屁股发生人命事件，稍微轻微者比如木质家具甲醛释放量超标导致头晕、目眩，呕吐，白血病等各种疾病的报道，更不用说家具的物理安全性能不达标随时发生的一些摔跤事件。因此，一个家具的安全达标之后才能销售到市场上，是对所有人健康的负责，而家具质检报告，就是这样一个规范的工具，成为保护人民的一个重要工具。



二.家具质检报告用途有哪些

1.入驻网上商城销售：比如您公司生产的家具想要在淘宝、京东、天猫、亚马逊、阿里巴巴等网站销售，就获得产品通过国家标准的质检报告，方可入驻。否则没办法保障客户安全

2.入驻超市、卖场：比如家乐福，国安居，百安居等。卖场经理一般都要求看到质检报告才会允许入驻。



三.哪些家具需要质检报告

家用桌子、办公桌子、凳子，椅子，饭桌，沙发，软体家具，木质家具，陶瓷家具，金属家具，晾衣架，儿童家具，塑料玻璃家具，床垫等等。常见质检报告如下：









四.各种家具检测标准和内容

棕纤维弹性床垫 GB/T26706；测试内容：卫生，安全，甲醛释放，耐久性要求，产品标志使用说明。

软体家具弹簧软床垫 QB/T1952.2；测试内容：卫生，安全，甲醛释放，耐久性要求，产品标志使用说明。

金属家具 GB/T3325；测试内容：强度，稳定性，耐久性，产品标志使用说明。

软体家具、沙发 QB/T1952.1

木质家具：GB/T3324，测试甲醛释放量和标志以及使用说明

儿童家具：GB 28007

家用桌子、办公桌子：EN12521；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

家用凳子椅子：en12520；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

办公凳子 椅子：en1335；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

户外家具：EN581；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

以上测试需提供样品1件、营业执照复印件1份、商标证书复印件1份（电子版亦可），测试周期为7个工作日。

REACH认证
一、什么是REACH

REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。


对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。


管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。

化学检测

通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。


1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。



二、REACH认证范围

所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）

注册物质范围：

1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。



三、哪些产品可以做REACH认证注册

按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。



四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)



五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。

化妆品MSDS报告
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。 国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。


　　MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。
　
1，MSDS是否需要认证？
　 事实上MSDS并不是在认证的范畴，MSDS是一份产品的安全技术说明书或称为物质安全数据表，它跟产品的使用说明书更为相似，那么这里说的是指的什么呢？这里的是指制定编写MSDS报告时需要参照的法规或者标依据的国家或部门！

　 2，厂家或企业在委托机构办理MSDS的时候是否需要送样检测？
　 一般情况下不需要送样检测，但是需要厂家或者企业委托人的配合，委托单位需要提供产品的成分配比以及其他必要的基本信息，制作MSDS的时候需要根据相关国家的法规或标准进行评估，在特殊情况下可对产品进行检测以获得法规规定或者产品客户所要的报告数据

　 3，MSDS报告的有效期
　 在相应法律法规没有变更的前提下，只要产品相同，出口到同一个国家或者MSDS法规标准等同的国家报告同样可用

　 4，非危险化学品还需要MSDS吗？
　 材料一般情况下指的是具有很低的通常意义下的毒性，不易燃并且活性低。如果你可以很安全的用火炬点它们，用锤子砸它们，用勺子吃它们，那么它们确实不需要MSDS。 我们对于世界的认识是逐步加深，逐步修正的。很多材料在经过多年的使用后才被人们发现其潜在的影响，而这些影响很有可能是不可逆转的毒性对人体的影响，很多药物的副作用就是如此。非要等到危害被发现时，相应的政策出台后，我们才对其进行相应的防护吗？所以我们提倡所有化工品都配备MSDS，并且需要随着人们对其的深入研究发现而对其MSDS进行相应的修订升级。 各国关于化学产品安全管理的法律法规都是随时根据科研发现的深入而进行修订的，那您何必等到新版的法律法规出台后再手忙脚乱的制定MSDS呢？

　 5，生产厂家自己编写MSDS，不行吗？
　 MSDS是应产品进口国的法律规定与要求编写的。编写时，要考虑到各国，甚至美国的各州，对化学产品管理的法律法规要求的不同。而这些差异造成了对进口化学品的MSDS编写要求不一致。这也是生产企业自己编写MSDS的*大的难点之一，且不说MSDS编写人才在国内的匮乏，就是每个编写人员也不都是熟悉各进口国法律和国际通用规则的，而且也不是每个编写者都能找到并使用全球性法律检索数据库。生产厂家如想自己编制MSDS，需要培养人才，费时费力不说，还难以所编写MSDS的规范性和准确性。而且，当产品扩大市场到一个新的国家时，MSDS编写人员还要再去熟识这个国家关于化学品安全管理的法律法规。从经济效益和收益两个方面考虑，生产厂家自己编写MSDS并不合适。

　 6，关于MSDS有效期的说法
　 MSDS没有明确的有效期，除非出现以下情况，则需要对相关信息进行更新：
　　1. MSDS针对的产品的成分发生变化；
　　2. MSDS制定的法规依据有所变更；
　　3. MSDS针对物质的毒性有新的认识，比如原来认为没有致癌性的物质，现在认为具有致癌性了，因此导致分类标签变化。

日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本，要METI备案。

什么是日本METI备案？

日本经济产业省（METI，Ministry of Economy、Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。 《日本制定区块链项目评估方法》报告显示，METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。
PSE认证
日本电气产品PSE认证与METI备案：

PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

日本电气产品METI备案流程：

1、Notification of business，理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。

2、日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。

3、日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报、须是拥有在日本注册之日本商社，才能向METI申请注册。


日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期：

1、METI备案需要准备的资料为：进口商资质，PSE资料。

2、ZRC的METI备案的周期仅需要1-2周的时间。

3、METI备案后的证书有效期为3年。

为什么选择深圳中认国际？

1、ZRC对您的METI项目进行全程把控，配合协助您从备案资料提交，METI备案申请，METI备案成功的整个周期，让您方便快捷的办理成功。

2、ZRC拥有相关测试实验的实验室，以及的工程师，全程为您服务，缩短认证时间，METI备案周期仅需1-2周。

什么是UL2054认证？
UL2054认证是针对锂电池的认证；是移动电源UL2056认证的前提！单纯的锂电池只需要做UL2054，如果是移动电源看亚马逊要求是做UL2054或者是UL2056，如果有充电宝或者电池类的产品被亚马逊下架可以咨询我们机构，我们机构办理亚马逊的服务。
美国UL电池认证对电池标识也是属于强制性认证要求，因此制定了UL1642和UL2054二个标准来规范，生产电池并打算出口到美国的朋友们就要注意了
美国对电池的标识要求包括两大部分：一是联邦电池法对电池标识的强制性要求，另外是UL 1642和UL 2054对相关电池的标识要求。

(1) UL 1642对电池标识的要求：
　　a. 电池应标识制造商的名字、商标名称或商标和款式设定;
　　b. 电池应标识“Warning”并有以下或等效描述：“电池有着火、爆炸和燃烧的危险，不要重新充电、拆卸、加热超过100℃或焚烧。”
　　c. 用户可更换的电池标识“CAUTION“而不是“WARNING”。并有以下或等效描述：“着火，燃烧的危险，不要重新充电，拆卸，加热超过100℃或焚烧。电池不要让小孩接触,使用前放在原始包装中。用过的电池应妥善处置，不要放入口中。如果吞咽，则应立即联系你的医生或当地中毒检测中心。”
d. 用户可更换型电池应标识以下字句：“仅能采用原厂电池更换，使用别的电池可能会出现着火和爆炸的危险，按用户操作手册更换。”操作和维修手册应为用户提供完整的指示，比如如何更换和处理用过的电池。这些资讯包括以下内容：
　　警告按下述或等效语言表述：“CAUTION-若处理不当，本装置使用的电池有着火和化学燃烧的危险。不要重新充电，拆除，加热至100℃以上或焚烧。采用原厂电池更换，使用别的电池会有着火或爆炸的危险。”
　　怎么更换电池说明末尾应有以下表述：“正确处理用过的电池，远离小孩，不要拆除和放入火中。”
　　e. 如果制造商在多个工厂制造电池，每个电池包装应当有一个明确的标识以确认该电池是哪个工厂生产的。
(2) UL 2054对标识的要求：
　　a. 电池应标识制造商的名字、商标名称或商标和款式设定;
　　b. 当制造商不止在一家工厂生产电池时，每个电池上有明显的制造厂标识;
　　c. 电池上或与电池一起提供的小包装或说明书上应有以下说明或其他等效的说明：
　　警示语，如“Caution”、“Warning”、“Danger”;
　　非正常使用电池时的潜在危险的简短说明，例如灼伤危险、着火危险、爆炸危险等;
　　能避免潜在危险的系列操作，如不要摔掷、拆解电池，不要将电池投入火中或类似操作。电池，或电池小包装，或说明书上，需有以下标识或等效的说明：“Caution-Never put batteries in mouth.If swallowed,contact your physician or local poison control center。”
　 d. 符合非限制电源测试要求的电池上可标识“LPS”标志。
ISO9001质量管理体系的好处：

ISO 9001是由全球个质量管理体系标准 BS 5750（BSI撰写）转化而来的，ISO 9001是迄今为止世界上成熟的质量框架，全球有161个国家/地区的超过75万家组织正在使用这一框架。ISO 9001不仅为质量管理体系，也为总体管理体系设立了标准。它帮助各类组织通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。

ISO 9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何组织，不论其规模或所属部门如何。然而，要获得佳的，公司应准备在整个组织中实施该体系，而不是只在特定场所、部门或分部内实施,此外，ISO 9001可以与其他管理系统标准和规范（如OHSAS 18001 职业健康安全管理体系和ISO 14001 环境管理体系）兼容。它们可以通过“整合管理”进行无缝整合。 它们具有许多共同的原则，因此选择整合的管理体系可以带来的经济效益。


ISO 9001认证的一些主要优点包括：

· 适用于小型和大型组织

· 更好的内部管理

· 减少浪费

· 提率，生产力和利润

· 改善客户保留和收购

· 一致的结果，测量和监测

· 全球公认的标准

· 兼容其他ISO标准

有效的ISO 9001证书将成为您的一些客户的先决条件，并且当他们考虑供应商时，对其他客户“很高兴”。它让您的客户相信您正在制定标准和程序，为他们提供高标准的客户服务。

ISO 9001对您的客户的好处：
ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015标准在全球范围内得到认可，您的客户将了解与通过ISO 9001认证的公司合作的好处。事实上，您的一些客户只会与经过认证的公司开展业务，因为这样可以确保您的管理系统得到持续评估和批准。
他们将从经验中了解到，与ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015认证公司合作提供了许多优势：

· 大限度地减少错误

· 改善报告和沟通

· 更的产品和服务

· 更可靠的生产调度和交付

· 通过年度评估维持的标准

ISO 9001标准涵盖了企业管理系统的每个部分。因此，任命具有在组织所有领域实施ISO 9001认证的经验的评估员至关重要。
这将为您提供有效的质量管理体系，为您的企业服务。它将提供一个可由内部团队持续监控和改进的系统。此外，外部评估员将从更广泛的行业角度引入知识和佳实践。这将有助于确保在审核完成后，您的管理系统符合ISO9001的要求。

您需要考虑的其他事项：
获得整个组织员工的支持

· 1-2个月获得认证

· 收集有关当前系统的信息

· 根据ISO 9001要求比较和改进现有系统

· 制定并审核您的质量手册，确保其符合ISO 9001的要求

· 确定不合规领域

· 设置监控计划

· 检查员工的任何培训要求

· 进行公司管理评审和内部审核

· 设置次审核的日期

ISO 9001定期审计程序：
成功次审核后，下发证书。企业每年需要年度审核。证书有效期三年

ISO 9001申请条件：
· 机构营业执照日期超3个月

· 生产型企业营业执照地址与现场审核地址一致