装饰灯FCC认证,CE认证办理

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近日，有运营灯具品类的卖家表示，亚马逊向其要求提供相关证明，以证明部分灯具产品的安全性，否则该产品将无法在店铺正常销售。业内人士表示，这很有可能是亚马逊为了预防圣诞节、元旦期间的灯具大量销售，卖家降低产品安全系数所采取的措施。
只能说，亚马逊对易燃易爆的高危产品捉的很严。上次小编讲了一个关于电热毯烧焦险些酿成大祸的卖家故事，中心思想就是：安全监测技术不过关，高危产品不要碰！
亚马逊邮件
This product has been identified a light that is not compliant with 16 CFR 1120.3©. Amazon policy requires that listings for all lights comply with 16 CFR 1120.3©. If your product has been tested and confirmed to comply with 16 CFR 1120.3©, please create a new listing with updated photos.
也就说，灯具类，装饰相照明产品，例如灯串，小灯泡,霓虹灯管等需要提交16 CFR 1120.3©证明。
那么16 CFR 1120.3©证明是什么？如何证明？
圣诞灯串做16CFR1120.3©多少钱可以做？为什么要做这个认证
其实，16 CFR1120.3©是美国联邦法规中对于具有潜在危害性的消费品测试的相关规定。你要自查相关类似的产品，如果无法提供该证明那就赶紧下架。如果不想下架，除非证明这个产品不在16CFR 1120.3（C）范围以内！
根据美国消费品安全法section 15(a)(2)规定，季节性、装饰性照明产品，不符合以下要求的：
1、UL 588 section 6的小线径尺寸要求
2、UL 588 SB15 sections 15、71、79的充分应变释放要求
3、UL 588 section 7的过流保护要求
一、延长电线不符合以下要求的：
1、UL 817 section 2、20、21和 30的小线径尺寸要求
2、UL 817 section 20、30和84的充分应变释放要求
3、UL 817 section 9、19、20、30、31和32的合适极化要求
4、UL 817 section 16、20、30、和105的一致性要求
5、UL 817 sections 20和26的盖板要求
6、UL 817 section 30的护套电缆（Jacketed cord）要求
也有卖家表示，并非是所有灯具类都在UL 588的范围内，但亚马逊后台对产品的检查是Amazon 机器人抓取的，所以难免会有些误伤，因此所有的灯具卖家都还是要谨慎为妙。
那么16 CFR 1120.3©证明是什么？如何证明？
圣诞灯串做16CFR1120.3©多少钱可以做？为什么要做这个认证
其实，16 CFR1120.3©是美国联邦法规中对于具有潜在危害性的消费品测试的相关规定。你要自查相关类似的产品，如果无法提供该证明那就赶紧下架。如果不想下架，除非证明这个产品不在16CFR 1120.3（C）范围以内！
根据美国消费品安全法section 15(a)(2)规定，季节性、装饰性照明产品，不符合以下要求的：
1、UL 588 section 6的小线径尺寸要求
2、UL 588 SB15 sections 15、71、79的充分应变释放要求
3、UL 588 section 7的过流保护要求
二、延长电线不符合以下要求的：
1、UL 817 section 2、20、21和 30的小线径尺寸要求
2、UL 817 section 20、30和84的充分应变释放要求
3、UL 817 section 9、19、20、30、31和32的合适极化要求
4、UL 817 section 16、20、30、和105的一致性要求
5、UL 817 sections 20和26的盖板要求
6、UL 817 section 30的护套电缆（Jacketed cord）要求
也有卖家表示，并非是所有灯具类都在UL 588的范围内，但亚马逊后台对产品的检查是Amazon 机器人抓取的，所以难免会有些误伤，因此所有的灯具卖家都还是要谨慎为妙。
UL588测试报告
这个是一个标准，不要看着是一个认证，做一份文件报告就可以了
亚马孙近要求产品需要符合这个要求，主要是灯串产品
1.小导线尺寸 2.充分应变消除 3.过电流保护 这三项测试。
2.外部线要符合UL588标准要求，串联的灯小22AWG的线；并联的灯小20AWG.
3.就是根据UL588标准做一个电源线拉力测试，
4.过流保护，产品需要有一个保险丝

家电SAA认证

家用电器出口澳大利亚做什么认证？

答：家电SAA认证， 电风扇、浴霸、按摩器等家用电器在进入澳大利亚、新西兰市场销售前进行电气安全认证（SAA认证），并标有批准的证书号码和符合规定的标志，否则视为犯罪行业。为了快速、低成本帮助中国企业进入澳洲市场，我们在大陆地区完成测试和技术资料编写。

家电SAA标准：AS/NZS60335-2-15、AS/NZS60335-2-29、AS/NZS60335-2-30、AS/NZS60335-2-32、AS/NZS60335-2-80、AS/NZS60335-2-40等

家电SAA认证流程：（1）产品询价（2）申请合同签定（样品、技术资料提供）（3）产品测试（4）报告核批（5）签发官签发证书（6）后续监管服务。

家电SAA认证，若需要咨询更多信息或报价，请发送产品信息（产品名称、产品图片、规格型号及差异）、公司信息（公司名称、联系人、联系电话）到在线客服咨询！

家电SAA认证多少钱，多长时间？
答：家电SAA认证-认证周期
一般情况下，IT AV灯具小家电类常见产品申请澳大利亚SAA认证的周期是3-4周，如果产品质量不达标，可能日期会有所延长。
提交报告到澳州审核时需要提供产品插头的SAA证书(主要是针对带插头的产品),不然不给予办理,产品里面的重要的元器件SAA证，像灯具需要提供灯具里面变压器SAA证书，不然澳州审核资料不通过。







家电SAA认证是什么呢？
它是澳大利亚强制性认证，它是产品进入澳洲的安全证明，产品要去澳洲上市销售要做SAA认证。没有SAA认证海关不会给你清关。那么做SAA认证流程是怎样的？时间要多久？要多少钱呢？我想这些问题有产品要做SAA认证的人都想知道的。

澳大利亚国际标准公司 是澳大利亚的标准认证机构。
该机构于1922 年成立，当时名称为澳大利亚联邦工程标准协会， 1929 年更名为澳大利亚标准协会。随着业务的不断发展， 1990 年又增加了质量认证服务有限公司。1999年，该机构放弃了协会性质，以公司形式注册至今。

ISO 9001质量管理体系的好处：

ISO 9001是由全球个质量管理体系标准 BS 5750（BSI撰写）转化而来的，ISO 9001是迄今为止世界上成熟的质量框架，全球有161个国家/地区的超过75万家组织正在使用这一框架。ISO 9001不仅为质量管理体系，也为总体管理体系设立了标准。它帮助各类组织通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。

ISO 9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何组织，不论其规模或所属部门如何。然而，要获得佳的，公司应准备在整个组织中实施该体系，而不是只在特定场所、部门或分部内实施,此外，ISO 9001可以与其他管理系统标准和规范（如OHSAS 18001 职业健康安全管理体系和ISO 14001 环境管理体系）兼容。它们可以通过“整合管理”进行无缝整合。 它们具有许多共同的原则，因此选择整合的管理体系可以带来的经济效益。


ISO 9001认证的一些主要优点包括：

· 适用于小型和大型组织

· 更好的内部管理

· 减少浪费

· 提率，生产力和利润

· 改善客户保留和收购

· 一致的结果，测量和监测

· 全球公认的标准

· 兼容其他ISO标准

有效的ISO 9001证书将成为您的一些客户的先决条件，并且当他们考虑供应商时，对其他客户“很高兴”。它让您的客户相信您正在制定标准和程序，为他们提供高标准的客户服务。

ISO 9001对您的客户的好处：
ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015标准在全球范围内得到认可，您的客户将了解与通过ISO 9001认证的公司合作的好处。事实上，您的一些客户只会与经过认证的公司开展业务，因为这样可以确保您的管理系统得到持续评估和批准。
他们将从经验中了解到，与ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015认证公司合作提供了许多优势：

· 大限度地减少错误

· 改善报告和沟通

· 更的产品和服务

· 更可靠的生产调度和交付

· 通过年度评估维持的标准

ISO 9001标准涵盖了企业管理系统的每个部分。因此，任命具有在组织所有领域实施ISO 9001认证的经验的评估员至关重要。
这将为您提供有效的质量管理体系，为您的企业服务。它将提供一个可由内部团队持续监控和改进的系统。此外，外部评估员将从更广泛的行业角度引入知识和佳实践。这将有助于确保在审核完成后，您的管理系统符合ISO9001的要求。

您需要考虑的其他事项：
获得整个组织员工的支持

· 1-2个月获得认证

· 收集有关当前系统的信息

· 根据ISO 9001要求比较和改进现有系统

· 制定并审核您的质量手册，确保其符合ISO 9001的要求

· 确定不合规领域

· 设置监控计划

· 检查员工的任何培训要求

· 进行公司管理评审和内部审核

· 设置次审核的日期

ISO 9001定期审计程序：
成功次审核后，下发证书。企业每年需要年度审核。证书有效期三年

ISO 9001申请条件：
· 机构营业执照日期超3个月

· 生产型企业营业执照地址与现场审核地址一致

紫外老化试验可以再现户外需要数月或数年所产生的破坏

紫外老化试验主要模拟阳光中的紫外光对产品产生的劣化效应。同时它还可以再现雨水和露水所产生的破坏；通过将待测材料曝晒放在经过控制的阳光和湿气的交互循环中，同时提高温度的方式来进行试验，采用紫外线荧光灯模拟阳光，同时还可以通过冷凝或喷淋的方式模拟湿气影响。
只需要几天或几周时间，紫外老化试验可以再现户外需要数月或数年所产生的破坏。所造成的损害主要包括退色、变色、亮度下降、粉化、龟裂、变模糊、脆化、强度下降及氧化。
尽管紫外光（UV）只占阳光的5％，但是它却是造成户外产品性下降的主要光照因素。这是因为阳光的光化学反应影响随着波长的减少而增加。因此在模拟阳光对材料物理性质的破坏影响时，不需要再现整个阳光光谱。在大多数情况下，只需要模拟短波的UV 光即可。
紫外光加速耐候试验机之所以采用UV 灯的原因在于它们比其他的灯管更为稳定，并且能更好的再现试验结果。采用荧光UV 灯模拟阳光对物理性质的影响，例如亮度下降、龟裂、剥落等方面，是好的方法。
有几种不同的UV 灯可供选择。大多数的这些UV 灯主要产生紫外光，而不是可见光和红外光。灯的主要差别体现在它们在各自波长范围内产生的UV 总能量上的不同。不同的灯会产生不同的测试结果。
实际的曝晒应用环境可以提示应选用哪种类型的UV 灯：
UVA-340，模拟阳光紫外线的佳选择，可地模拟临界短波波长范围的阳光光谱，即波长范围为295-360nm 的光谱，只产生在阳光中能找到的UV 波长的光谱。
UVB-313，用于大程度的加速试验，可以很快地提供试验结果。它们所采用的短波长UV 比目前地球上通常找到的UV 光波更为强烈。尽管这些比自然波长短许多的UV 光能够大程度地加速试验，但它同时也会对某些材料造成不符和实际的退化破坏。
标准定义发射300nm 以下的光能低于总输出光能2％的一种荧光紫外灯，通常称为UV-A 灯；发射300nm以下的光能大于总输出光能10％的一种荧光紫外灯，通常称为UV-B 灯；
暴露方式分为两种：
1）试样经一段光暴露期后，继之为无辐照期（此时温度发生变化和在试样上形成凝露）的循环试验。
2）试样连续进行辐照暴露且有定时喷水的循环试验。
荧光灯的优点在于：快速获得试验结果；简化的光照度控制；稳定的光谱；只需很少的维护；价格便宜，运行费用合理。地球上的陆地只有很少一部分，一大半的面积是海洋，因此海洋气候是对人类生活和材料产品影响很大的一种气候环境。

参考标准
1、GB/T16422.3 塑料实验室光源暴露试验方法 第3部分：荧光紫外灯
2、ISO 4892-3 塑料实验室光源暴露试验方法 第3部分：荧光紫外灯

中性盐雾试验、醋酸盐雾试验、铜盐加速醋酸盐雾试验

盐雾试验是一种利用盐雾试验设备所创造的人工模拟盐雾环境条件来确认产品或金属材料耐腐蚀性能的环境试验。试验的严苛程度取决于曝露持续时间。实验室模拟盐雾可以分为三类：中性盐雾试验、醋酸盐雾试验、铜盐加速醋酸盐雾试验。
(1)中性盐雾试验（NSS试验）是出现早目前应用领域广的一种加速腐蚀试验方法。它采用5%的氯化钠盐水溶液，溶液PH值调在中性范围（6.5～7.2）作为喷雾用的溶液。试验温度均取35℃，要求盐雾的沉降率在1～2ml/80cm/h。
(2) 醋酸盐雾试验（ASS试验）是在中性盐雾试验的基础上发展起来的。它是在5%氯化钠溶液中加入一些冰醋酸，使溶液的PH值降为3左右，溶液变成酸性，后形成的盐雾也由中性盐雾变成酸性。它的腐蚀速度要比NSS试验快3倍左右。
(3) 铜盐加速醋酸盐雾试验（CASS试验）是国外新近发展起来的一种快速盐雾腐蚀试验，试验温度为50℃，盐溶液中加入少量铜盐-氯化铜，强烈诱发腐蚀。它的腐蚀速度大约是NSS试验的8倍。

参考标准
1、GB/T 2423.17 电工电子产品环境试验 /第2部分:试验方法 试验Ka:盐雾
2、IEC60068-2-11 电工电子产品环境试验 / 第2部分:试验方法 Ka:盐雾试验
3、ASTM_B117 操作盐雾测试机 1 的标准实验方法
4、GJB 150.1 设备环境试验方法总则

“食品接触材料”(Food Contact Materials, 简写：FCM) 是指产品在正常使用中与食品有接触的材料。食品接触材料涉及的产品范围很广泛。食品接触材料和我们的生活息息相关，产品中的食品接触材料，如塑料，橡胶，着色剂等可能会在产品的使用过程中释放出一定量的有毒害化学成分如重金属，有毒添加剂，这些化学成分会迁移至食品中从而被人体摄入，危害人类健康。食品接触材料不管出口到哪里都需要做检测，各国家的法规不同检测标准不同。
全球对食品接触材料都有一个比较系统且全面的管控，按照地域，可分为三大体系：欧盟及其成员国体系；美国体系；中国、韩国、日本在内的亚洲体系。不同体系之间的法规存在一定程度上的差异，由此导致的应对措施也不尽相同。中认国际检测可以依照不同国家或地区法规/标准要求等为客户提供检测、咨询及法规和供应链培训服务。
欧盟食品接触材料及制品法规
欧盟食品接触体系的框架法规为(EC) No 1935/2004，发展至今，涵盖了塑料【(EU) No 10/2011】、再生纤维素薄膜【2007/42/EC】、陶瓷【84/500/EEC】、橡胶【93/11/EEC】、活性和智能材料【(EC) No 450/2009】等材质。此外，像一些欧洲国家如德国、意大利、法国、英国也有自己特的食品接触材料体系。更多内容详见欧盟食品接触材料EU
欧盟食品接触材料法规近况：欧盟食品接触塑料制品法规（EU）10/2011新增4种许用物质
美国食品接触材料及制品要求
美国食品包装材料所使用的物质被视为间接添加剂，纳入到食品添加剂安全监管法规体系中，由美国食品药品监督管理局（FDA）统一进行管理。美国食品接触材料及制品要求主要在美国联邦法典21 CFR中。更多要求详见美国食品接触材料FDA
中国食品接触材料及制品要求
中国刚刚完成其新食品接触法规体系的构建，新发布的GB4806.1~11系列标准规定了对搪瓷、陶瓷、玻璃、树脂、塑料、纸和纸板、金属、涂料及涂层、橡胶等材质的食品接触材料及制品的通用要求和特殊要求。中国食品接触新国标要求详见中国食品接触材料GB
中认国际检测食品接触材料及制品检测范围
食品接触材料从材质上来讲，可以分为以下几类：塑料、金属（包含表面涂覆涂层）、玻璃、陶瓷、搪瓷、橡胶、纸质及植物纤维类和竹木类等。
餐具：刀叉、碗、筷、勺、杯、碟等
厨具：储藏用具、洗涤用具、调理用具、烹调用具等
食品包装容器：纸容器、金属容器、玻璃容器、塑料容器、塑料包装袋/膜等
厨房家电：燃气灶、油烟机、烤箱、微波炉、消毒柜、洗碗机、榨汁机、搅拌机、咖啡机、电水壶、电饭煲、电磁炉等
儿童用品：婴儿奶瓶、安抚奶嘴、婴儿用饮水杯等

中认国际检测食品接触材料及制品检测项目
常规项目 感官要求、总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属（以Pb计）
特定迁移 铅（Pb）、镉（Cd）、铬（Cr）、镍（Ni）、砷（As）、锑（Sb）、锌（Zn）等重金属迁移量；甲醛、酚、芳香胺、氯乙烯、偏二氯乙烯、苯乙烯、丙烯腈、己内酰胺、双酚A、塑化剂（邻苯二甲酸酯：DEHP、DINP、DNOP、DBP、DMP、DEP）等的迁移量/残留量
微生物指标 大肠菌群、致病菌（志贺氏菌/沙门氏菌/金黄色葡萄球菌/溶血性链球菌）、霉菌等
其他项目 荧光性物质、脱色试验、干燥失重、灼烧残渣、正己烷提取物等



　　一、FDA食品级测试简介：
　　对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。
　　1、食品包装材料FDA检测认证
　　纸张，塑料薄膜，金属塑铝箔，
　　2、玻璃陶瓷产品FDA检测认证
　　各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品
　　3、食品级塑料产品FDA检测认证
　　与食品接触或直接入口的塑料类材料，主要包括：尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等
　　4、涂料产品FDA检测认证
　　涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料，粉末涂料，油墨等。
　　5、水暖五金产品FDA检测认证
　　与饮用水，自来水接触的龙头，水管，容器，泵阀，热水器等
　　6、橡胶树脂类产品FDA检测认证
　　7、密封材料FDA检测认证
　　8、化学添加剂FDA检测认证
　　色素，防腐剂，抗氧化剂，表面活性剂等
　　二、食品接触材料美国FDA认证流程
　　1、致电张工确认好产品的具体材料用途。
　　2、寄样，让我们看到您真实的产品进行材料分来和测试方案初步的界定。
　　3、制定测试方案，并且尽可能达到客户的要求，FDA无障碍。
　　4、填写测试FDA委托单。
　　5、签订报价合同。
　　6、安排款项。
　　7、安排测试 。
　　8、测试周期一般是在5-7工作日
化妆品检测法规背景
2015年12月23日，《化妆品安全技术规范》（2015年版）经化妆品标准全体会议审议通过，于国家食药局官网发布，并要求自2016年12月1日起实施。
新版化妆品安全技术规范中对限制物质的要求明显严于《2007版化妆品卫生规范》，对产品中铅、砷的残留分别从原来的40 mg/kg、10 mg/kg，调整为10 mg/kg、2 mg/kg，与欧盟相关规定保持一致（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 10 mg/kg，砷≤ 2 mg/kg），且严于美国相关规定（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 20 mg/kg，砷≤ 3 mg/kg）；增加镉指标，要求其含量不得大于5 mg/kg；根据国家食品药品监督管理总局规范性技术文件的要求，明确增加了2种有害物质的要求，分别为二噁烷不超过30mg/kg，石棉为不得检出。
2016年6月1日，国家食品药品管理监督总局发布了2016年第108号公告，就实施《规范》有关事宜进行了公告，2015版《化妆品安全技术规范 》中微生物及有害物质限值如下表：
表1化妆品中微生物指标限值
微生物指标 限值 备注
菌落总数（CFU/g或CFU/ml）

≤500 眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品
≤1000 其他化妆品
霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml） ≤100
耐热大肠菌群/g（或ml） 不得检出
金黄色葡萄球菌/g（或ml） 不得检出
铜绿假单胞菌/g（或ml） 不得检出

表2化妆品中有害物质限值
有害物质 限值（mg/kg） 备注
汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外
铅 10
砷 2
镉 5
甲醇 2000
二噁烷 30
石棉 不得检出

中认国际检测化妆品检测项目列举
风险物质检测：
在《2015版化妆品安全技术规范》的3.3.1中提出，化妆品应需要安全性风险评估；在3.2.1也指明不得使用禁限用物质，技术上无法避免的带入的，有满足，无要有安全性风险评估。化妆品安全性风险评估已经成为众多化妆品企业规避有害物质风险的重要手段，在进行风险评估的过程中，由于部分物质的存在可能导致相关在生产、加工甚至运输过程中产生禁限用物质，在这种情况下，就需要进行相关的风险物质检测，只有检测结果符合相关的安全要求，才可确认该产品的安全性。
常见风险物质检测举例：
产品中存在的物质 需要检测的风险物质
苯氧乙醇 苯酚
直接压榨而得的植物成分 农残
以二甘醇作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二甘醇
以环氧乙烷作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二噁烷

其他常规检测项目
项目类别 常检项目
微生物污染测试 菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等
微生物限度测试
有害物质测试 铅、砷、汞、镉、甲醇、二噁烷、石棉等
限用物质分析 糖皮质激素：地塞米松、曲安奈德、泼尼松等41项
性激素：雌二醇、雌三醇、雌素酮、睾酮、甲基睾酮、乙烯雌酚、孕酮
抗生素：氯霉素、四环素、金霉素、甲硝唑、盐酸多西环素、二水土霉素、盐酸美满霉素
塑化剂：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二正丙酯（DPP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DAP）等
染发剂：P-苯二胺、O-苯二胺、m-苯二胺、m-氨基苯酚、p-氨基苯酚、甲苯2,5-二胺等
着色剂：酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、
防腐测试 防腐剂含量：卡松、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯。 防腐挑战：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、白色念珠菌。
毒理学测试 急性皮肤刺激，多次皮肤刺激，急性眼刺激，皮肤光毒，皮肤变态试验等
2017年5月4日，欧盟公报(OJ)发布指令(EU)2017/774，对玩具安全指令2009/48/EC进行修订，针对供36个月以下儿童使用的或可被放入口中的玩具，新增苯酚的迁移限制以及作为防腐剂的含量限制。(EU)2017/774自OJ发布第20天开始生效，相关限制要求从2018年11月4日起正式实施。


本次更新的主要内容：

本次修订旨在明确苯酚的迁移，并新增苯酚作为防腐剂的含量限制。根据(EU)2017/774，玩具安全指令2009/48/EC附件II附录C新增以下内容：

物质 CAS号 限 量
苯酚 108-95-2
①5mg/l（迁移），针对聚合物材料，根据EN 71-10:2005和EN 71-11:2005中的方法进行测试；

②10mg/kg（含量限制），作为防腐剂，根据EN 71-10:2005和EN 71-11:2005中的方法进行测试。



小结对于苯酚而言，在玩具安全指令下其需要满足三重要求：

（ⅰ）作为CMR物质的含量限制：10000mg/kg；

（ⅱ） 聚合材料的迁移限制：5mg/l；

（ⅲ） 防腐剂含量要求：10mg/kg。
新无线电设备指令2014/53/EU（RED）已经于2016年6月13日取代无线电及通讯终端指令1999/5/ EC（R＆TTE），随之带 来诸多变化。这将直接影响到生产商，进口商以及无线电设备经营者。
生效时间

欧盟已将新无线电设备指令2014/53/EU（RED）列入新立法框架内，与无线电和电信终端设备指令（R＆TTE）相比，新无线电设备指令2014/53/EU（RED）提供了更加清楚的规定。由于通信设备快速发展，并且无线电和电信终端设备指令 1999/5/EC（R＆TTE）中存在一些不清楚的规定，欧盟已于2014年颁布的新指令。新无线电设备指令2014/53/EU （RED）已经于2016年6月13日开始生效。新无线电设备指令2014/53/EU（RED）规定，在无线电和电信终端设备指令 1999/5/EC（R＆TTE）废除之前，将有一年的过渡期。

由欧盟编制无线电设备指令（RED）在新的立法框架内，相比无线电和电信终端设备指令（R＆TTED）该指令提供了 更加清晰的规定。

无线电设备进入到欧盟市场的具体日期，应着重考虑：

① 2016年6月13日之前进入欧盟市场的，应符合无线电及通讯终端指令1999/5 / EC（R＆TTE）；

② 2016年6月13日和2017年6月13日之间进入欧洲市场的，应符合无线电及通讯终端指令1999/5 / EC（R＆TTE）或新无 线电设备指令2014/53/ EU（RED），这可以由经营者选择。

③ 2017年6月13日之后进入欧洲市场的，符合新无线电设备指令2014/53/ EU（RED）。

虽然在2016年6月13日到2017年6月13日之间，无线电及通讯终端指令1999/5/EC（R＆TTE）仍然有效，但在新立法框架下，推荐下一批产品符合新无线电设备指令2014/53/ EU（RED）。

指令范围与变化内容

新无线电设备指令2014/53/ EU的范围已经扩充，并包含新的特征。其主要变化如下：

㈠ 端设备不在新无线电设备指令2014/53/ EU（RED）范围之内；

㈡无线电和电视广播（广播接收机），其被明确排除在无线电及通讯终端指令1999/5/EC（R＆TTE）外的无线电设备，现 在都归入新无线电设备指令2014/53/EU（RED）的范围中；

㈢ 新无线电设备指令2014/53/EU（RED）的范围包含发射和/或接收无线电波的方式进行通信和无线电定位的无线电设备，且不考虑其主要功能。

㈣ 新无线电设备指令2014/53/EU（RED）将保护人类健康和安全扩展到保护家畜的健康和安全。

㈤ 频率低于9 kHz的无线电设备，现在归入新无线电设备指令2014/53/EU（RED）的范围中；

㈥ 新无线电设备指令2014/53/EU（RED）涵盖的无线电设备，不再受低电压指令和电磁兼容指令的约束。新无线电设备指 令2014/53/EU（RED）的基本要求包含这些指令的基本要求。

㈦ 无线电设备需要证明其接收器和发射器的性能，这被视为影响其频率的有效利用。