喷壶FCC认证检测,欧洲CE认证办理

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FDA的历史
FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。



美国fda认证



FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构，它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的成立，该部门在农产品化学分析过程中承担了专利局的职责，FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。

FDA认证意味着什么?
1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国；
2. 一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商；
3. 在同行业的产品中，提高产品竞争力。

FDA认证的作用
FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称；申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA认证；因此FDA认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是国际厂商追求的比较高荣誉和。

FDA认证和注册、检测有什么区别
所谓FDA认证就是受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程，叫FDA认证；也有因为普通食品，食品接触材料，这些产品只要做企业注册就行，不需要对产品进行认证，所以在这个认证行业内，我们对于这类产品，是不会叫做FDA认证的，只会叫FDA注册备案。

只有lⅡ类以上不豁免510K的产品，申请FDA注册，叫做FDA认证，因为这些产品，是要对产品进行测试，然后要撰写510K报告。通过这个报告，来判断产品是否符合FDA的要求；这个过程符合认证这个概念的，其他的如普通食品类，仅仅就是对企业进行注册备案，不需要对产品进行实质性的质量监管，所以我们一般不叫FDA认证。

六、fda产品认证范围
1.食品类产品；
2.医疗器械产品；
3.化妆品；
4.辐射、激光类电子产品（NTEK）；
5.营养保健品；
6.中草药及成药；
7.护理保健器材；

欧盟CE认证的意思：
CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

申请欧盟CE认证的重要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
被海关扣留和查处的风险;
被市场监督机构查处的风险;
被同行出于竞争目的的指控风险。

申请CE认证的好处
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。



欧盟CE认证流程
此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:
1.制造商向中认国际检测认证提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写《产品检测申请表》，申请表，说明书和技术文件一并Email给中认国际检测。
3.确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至中认国际检测。
5.申请人提供技术文件。
6.中认国际检测向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.中认国际检测进行产品测试并对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言, 中认国际检测将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，中认国际检测将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。
如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，中认国际检测将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.中认国际检测向申请人提供产品测试报告或技术文件，以及CE符合证明，及CE标志使用说明。
14.申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。

玩具CE认证的必要性
为了能确保前述CE标志认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商在欧盟境内一家欧盟授权代表（欧盟授权代理），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；
技术文件（Technical Files）存放于欧盟境内供监督机构随时检查；
对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；
已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。

不做玩具CE认证的后果：
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
被同行出于竞争目的的指控风险。

玩具CE认证的优势：
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
玩具



EN71玩具CE认证指令Toys
为确保产品的安全性，不同地区都制定有安全标准，以便在产品生产的不同阶段实施严格的测试和生产过程控制，其中欧洲标准要算应用范围比较广的一个。任何去欧洲的产品，都免不了要经过EN71标准的严格测试，对于玩具也不例外。其中常用的，便是Torque&Tension,DropTest,ImpactTest,compressionTest。
玩具CE认证指令适用于设计用于或预定于14岁以下儿童玩耍的任何产品或材料,若带电,电源不能超过24V。
一、美国FCC认证 47 CFR第15部分
1、关于FCC第15部分规则
FCC第15部分是一项联邦法规，对手表，乐器，计算机，电话和低功率发射器等数字和电子设备允许的电磁干扰量设置了限制，不遵守FCC第15部分会对与您的产品相关的每个人产生严重影响：工程师，分销商，零售商甚至客户，美国联邦通信对不合规产品的补救措施包括停止所有分销以及向制造商发放罚款。



2、FCC第15部分的范围分为以下三个部分：
（1）FCC第15A部分：本节规定了在没有个人许可的情况下可以操作故意，无意或偶然的散热器的规定；FCC第15A部分还包含技术规范以及与FCC第15部分设备的营销相关的管理要求和其他条件。

（2）FCC第15B部分：FCC第15B部分涵盖有意或无意散热器的操作，该散热器不符合本部分的规定，根据1934年美国通信法案第301条的规定获得许可。
美国FCC认证
（3）FCC PART15 C：除非特别豁免，否则根据本节第302条的规定，禁止操作或销售不符合本部分行政和技术规定的有意或无意散热器，包括事先FCC授权或验证。




3、FCC第15部分有两类设备：
A类数字设备：在FCC第15部分中，“A”类数字设备是在商业，工业或商业环境中销售的设备。
B类数字设备：在FCC第15部分中，“B”类数字设备是在市场或家庭环境中使用的设备；该类别中的设备的示例可以是：个人计算机，计算器和市场上供公众使用的类似电子设备。

二、FCC认证 47 CFR第18部分
1、射频能量：从9KHz-3000GHz射频频谱内任一个频率的电磁能量。

2、有害干扰：使无线通信系统受到阻碍和多次中断，无线导航系统或其它的安全系统受到危险或使其性能降低的干扰。

3、工业，科学和医疗设备：国内使用的或具有相似目的的设备不包括电信领域方面的应用，主要设计于为工业，科学和医疗方面产生RF能量的设备和器具；典型的ISM设备主要应用在物理，生物和化学效应，例如在加热方面，机械振动，带电粒子的加速度.

4、产品主要分为四类：无意发射设备、有意发射设备、不用许可证的个人通讯设备、不用许可证的国家的基础信息设备。
FCC Part 18对于在一定频谱上工作的工业、科学以及医学设备（ISM）所发射的电磁能量做出了规定，以避免上述设备对已获授权的无线通讯服务产生有害的干扰。

三、FCC第68部分-终端设备与电话网络的连接
FCC规则的第68部分（47 CFR第68部分）管理终端设备（TE）与公共交换电话网（PSTN）的直接连接，以及用于提供专线服务的有线运营商拥有的设施，第68部分还包含有关电话的助听器兼容性和音量控制（HAC / VC），自动拨号机的拨号频率，传真传输的源识别以及内部布线的技术标准的规则。

四、FCC认证标准大全：
FCC第2部分 - 频率划分和无线电条约事宜
FCC第11部分 - 紧急警报系统（EAS）
FCC第15部分 - 射频设备
FCC第18部分 - 工业，科学和医疗设备
FCC第22部分 - 公共移动服务
FCC第24部分 - 个人通信服务
FCC第25部分 - 卫星通信
FCC第27部分 - 其他无线通信服务
FCC第68部分 - 终端设备与电话网络的连接
FCC第74部分 - 实验无线电辅助，特殊广播和其他节目分发服务
FCC第80部分 - 海事服务站
FCC第87部分 - 航空服务
FCC第90部分 - 私有陆地移动无线电服务
FCC第95部分 - 个人无线电服务
FCC第97部分 - 业余无线电业务
FCC第101部分 - 固定微波服务
金属reach检测


一、中认国际检测问答：金属REACH需检测哪些？

答：金属需要检测的高度关注物质为23项。

主要测试项目： 机械性能测试、金相测试、化学成分测试、镀层测试、尺寸测试、无损探伤、盐雾试验等各种耐候测试。
REACH认证



二、金属做下REACH检测多少钱，金属材料REACH认证哪里做？



三、什么是REACH—化学品注册、评估、许可和限制”？
是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，将于2007年6月1日正式实施。

很多客户对什么是REACH-SVHC,不是很明白REACH检测是什么意思，具体检测哪些内容下面有一个比较详细的描述，对于满足REACH第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质，对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告：REACH检测，今后欧洲化学品管理局将根据情况逐步增加SVHC清单中的物质。


金属



四、SVHC是指：
1、具有致癌，致畸及生殖毒性(CMR)的物质；
2、具有持久累积毒性(PBT) 或高持久累计毒性(vPvB)的物质；
3、由具体情况判断，有科学证据表明，可能会对人类健康或环境造成严重危害的物质（如致内分泌紊乱）。
RECHA宣称，此清单仅仅是批高关注度物质清单，ECHA会陆续公布越来越多的高关注物质。ECHA敦促企业对产品中的SVHC进行考察，并根据评估的结果承担相应的法律义务。
限值：

五、对于此类高度关注物质（SVHC），并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告：
(1)该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中(附件XIV)；
(2)该物质存在物品中的浓度大于0．1％(重量比W／W)；
(3)每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1n屯；
(4)该物质作为此项用途尚未被注册过。

然而，在正常合理以及可预见的使用和处置条件下，如果制造商或进口商可排除该物质对人体或环境造成暴露的可能性，那则无需进行通告。
从此项目颁布至今，欧盟经过3次的修改，发布，终确认SVHC为38项高关物质的检测，此项目的不断修改可见欧盟对进口产品的重视和关注。
中认国际检测认证，提供REACH-SVHC38项高关注物质检测，新38项高关注物质检测，PAHS标准检测，CP65标准检测，富马酸二甲酯DMF测试，EN71测试，ASTMF963检测，美国HR4040标准，邻苯二甲酸盐检测有丰富的经验，提供针对整机产品或部件（物品）的SVHC评估服务，通过材质分类、筛选、等比取样、液氮粉碎、混合测试等手段，并运用ICP、ICP-MS、GC-MS、IC等仪器进行综合分析，评估整个物品中38种SVHC的含量，有效降低企业应对SVHC所需支付的成本。
REACH认证
一、什么是REACH

REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。


对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。


管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。

化学检测

通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。


1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。



二、REACH认证范围

所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）

注册物质范围：

1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。



三、哪些产品可以做REACH认证注册

按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。



四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)



五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。
一.什么是MSDS认证
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全技术说明书，亦可译为化学品安全说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。



MSDS认证
二.MSDS认证有哪些称呼
MSDS认证在欧洲也称为SDS认证，SDS表格，或者叫MSDS证书。一般是用于运输物流过程中，承运方要求提供的文件。

三.MSDS认证难点
MSDS表格在编写的时候，需要确认产品的成分，但是绝大部分厂家并没有，这时候交由我们环测威这种第三方检测机构处理。

四.MSDS认证和SDS认证的区别
欧盟及国际标准化组织（ISO）均采用SDS术语，然而在美国，加拿大，澳洲以及亚洲的许多国家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作为MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，两个技术文件的作用基本一致。
我国在2008年前的标准GBT16483-2000中称为CSDS，2008年重新修订的标准GBT16483-2008《化学品安全技术说明书 内容和项目顺序》中，与国际标准化组织进行了统一，缩写为SDS。
SDS与MSDS 两种缩写在供应链上所起的作用完全一致，仅在内容上有一些细微的差别。

五.为什么要找中认国际检测编写MSDS
1.中认国际拥有自己的CNAS国家授权实验室，授权编号为L9438，能够进行成分检测，为MSDS扫清障碍。
2.中认国际MSDS速度快，价格优惠，能够3-5天快速出证
3.中认国际拥有跟大量货代机构合作的经验，通过航空、海运、陆运等。

六.化学品安全技术说明书编写和使用要求
1、编写要求:安全技术说明书规定的项内容在编写时不能随意删除或合并，其顺序不可随意变更。安全技术说明书的正文应采用简捷、明了、通俗易懂的规范汉字表述。数字资料要准确可靠，系统全面。
2、种类:安全技术说明书采用"一个品种一卡"的方式编写，同类物、同系物的技术说明书不能互相替代；混合物要填写有害性组分及其含量范围。所填数据应是可靠和有依据的。一种化学品具有一种以上的危害性时，要综合表述其主、次危害性以及急救、防护措施。
3、使用:安全技术说明书由化学品的生产供应企业编印，在交付商品时提供给用户，作为为用户的一种服务随商品在市场通。 化学品的用户在接收使用化学品时，要认真阅读技术说明书，了解和掌握化学品的危险性，并根据使用的情形制订安全操作规程，选用合适的防护器具，培训作业人员。
4、资料的可靠性:安全技术说明书的数值和资料要准确可靠，选用的参考资料要有性，必要时可咨询省级以上职业安全卫生机构。该查询的所有结果为安全文化网根据既有的资料进行编辑处理的结果，如发现部分数据有误，请及时联系我们。

七.符合美国 OSHA要求的MSDS应具备以下内容
项：制造商和联系方法
第二项：危险化学品组分
第三项：理化特性
第四项：燃烧与爆炸数据
第五项：反应活性数据
第六项：健康危害数据
第七项：安全操作和使用方法
第八项：防护方法
2. 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS应具备以下内容
项：产品名称和制造商信息
第二项：危险化学品组分
第三项：物理特性
第四项：消防或燃爆数据
第五项：反应活性数据
第六项：毒理学特性
第七项：预防措施
第八项：急救方法
第九项：编制信息
3. 美国标准协会 ANSI以及国际标准机构ISO建议实行的MSDS内容
项：化学品名称和制造商信息
第二项：化学组成信息
第三项：危害信息
第四项：急救措施
第五项：消防措施
第六项：泄露应急处理
第七项：操作和储存
第八项：接触控制和个人防护措施
第九项：理化特性
第十项：稳定性和反应活性
第十一项：毒理学信息
第十二项：生态学信息
第十三项：废弃处置
第十四项：运输信息
第十五项：法规信息
第十六项：其他信息

八.MSDS的作用，其主要作用体现在：
1. 提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者
2. 确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息
3. 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息
4. 指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用
5. 是化学品登记管理的重要基础和信息来源
UL认证介绍
UL是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。UL始建于1894年，初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持运作，直到1916年，UL才完全自立。经过近的发展，UL已成为具有世界度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全、官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在中国台湾和中国香港分别设立了相应的实验室。UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国有的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。

UL认证流程

我们是UL 免目击实验室，意思是不用UL工程师到我们实验室看测试，我们实验室两周出报告，提交到UL，然后安排验厂，通过即可取证。从你提交完整资料开始这个周期约一个月。
如果还有什么需要了解可看我个人信息联系到我。

UL认证 - 认证流程
UL认证流程产品申请ul标志包括五个步骤：
1、申请人递交有关公司及产品资料
书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。
公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。
（1）申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司
（2）列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列称的公司
（3）生产工厂：产品的制造者和生产者。
产品资料：产品的资料应以英文提供。确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向UL腾安cap实验室咨询。
（1）产品的名称：提供产品的全称。
（2）产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。
（3）产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。
（4）零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。
（5）电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。
（6）结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。
（7）产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
2、人根据所提供的产品资料作出决定
当产品资料时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。
3、申请公司汇款、寄回申请表及样品
UL认证书申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样
品进行适当的说明（如名称、型号）。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会的项目号码（Project
No.）在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。
4、产品检测
收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后，UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。
如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service
Proccdure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域
检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。
5、申请人获得授权使用ul标志
在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行工厂检查(initial Production Inspection
.IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进
行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。



UL认证标志

在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。


针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，
注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则使用上表中第三列的标记。
“检验细则”中说明了那一种的标志是您被准许使用的，还有这个标志是应当置附在产品的那一个位置。这个标志仅在制造厂商符合“检验细则”的规定和“跟踪检验服务协议”的条款的情况下才可以使用的。（第2款）除非您得到“检验细则”的准许，UL的标志不能以任何的方式使用在产品或包装上。（第3款）。


如果您的产品是在UL的一种服务之下，而且符合UL的要求，UL则准许您在您的或宣传的广告中引用UL的标志和U的名字，但是此引用不可以造成引导大众产生不实的印象。一个简单的引用说产品是“Listed By UL”或“Recognized By UL”，或者是UL标志的图样，均属恰当，视其所属的服务类别而定；您所使用的产品标志的词句应和"检验细则"里所陈述的符合。当您的产品是属于UL的分类服务之时，在您的广告中关系到UL的参考词句则引述整个产品分类标志的全文，就如“检验细则”中所陈述的一样。因为UL也许会要求您更改宣传或广告中不恰当的地方，所以您好能事先与您的UL检验代表联系，通知他您所打算引用UL标志或名字的方式。如此可以避免误解，同时也可以避免在UL认为广告中引用不当，而撤销宣传和广告所造成的浪费。（第4款）。