ZRCFDA注册办理,ISO9001质量管理体系认证

家具质检报告
何谓家具质检报告？就是针对金属家具、木质家具、陶瓷家具、塑料家具、儿童家具、沙发桌椅等进行物理机械安全、化学有毒有害挥发物、外观、颜色等综合检测，结合国家标准规定，终得出的一份测试过程和结论的报告。

一.为什么要做家具质检报告

家具是和人类紧密相伴的一个物品，息息相关的影响到人体的安全、健康。严重者比如之前山东有一个报道的办公登钢钉飞出钻入坐椅者屁股发生人命事件，稍微轻微者比如木质家具甲醛释放量超标导致头晕、目眩，呕吐，白血病等各种疾病的报道，更不用说家具的物理安全性能不达标随时发生的一些摔跤事件。因此，一个家具的安全达标之后才能销售到市场上，是对所有人健康的负责，而家具质检报告，就是这样一个规范的工具，成为保护人民的一个重要工具。



二.家具质检报告用途有哪些

1.入驻网上商城销售：比如您公司生产的家具想要在淘宝、京东、天猫、亚马逊、阿里巴巴等网站销售，就获得产品通过国家标准的质检报告，方可入驻。否则没办法保障客户安全

2.入驻超市、卖场：比如家乐福，国安居，百安居等。卖场经理一般都要求看到质检报告才会允许入驻。



三.哪些家具需要质检报告

家用桌子、办公桌子、凳子，椅子，饭桌，沙发，软体家具，木质家具，陶瓷家具，金属家具，晾衣架，儿童家具，塑料玻璃家具，床垫等等。常见质检报告如下：









四.各种家具检测标准和内容

棕纤维弹性床垫 GB/T26706；测试内容：卫生，安全，甲醛释放，耐久性要求，产品标志使用说明。

软体家具弹簧软床垫 QB/T1952.2；测试内容：卫生，安全，甲醛释放，耐久性要求，产品标志使用说明。

金属家具 GB/T3325；测试内容：强度，稳定性，耐久性，产品标志使用说明。

软体家具、沙发 QB/T1952.1

木质家具：GB/T3324，测试甲醛释放量和标志以及使用说明

儿童家具：GB 28007

家用桌子、办公桌子：EN12521；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

家用凳子椅子：en12520；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

办公凳子 椅子：en1335；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

户外家具：EN581；测试内容：强度和耐久性，稳定性。

以上测试需提供样品1件、营业执照复印件1份、商标证书复印件1份（电子版亦可），测试周期为7个工作日。

服装质检报告是什么有必要做吗？其实质检报告就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。


一、服装质检报告术语解析
1. CNAS证书：实验室认可证书，由中国合格评定国家认可（China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS）颁发，是正式表明检测实验室具备实施特定检测能力的第三方证明；
2. CMA证书：中国计量认证（China Metrology Accreditation，CMA），计量认证是国家对检测机构的法制性强制考核，是部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认；
3. 成分含量：即纤维含量，包含所有的纺织、服装产品面料、里料、面积大于15%的辅料和装饰料；
4. 色牢度：指纺织品的颜色对在加工和使用过程中各种作用的抵抗力；
5. 标识标志：含吊牌、水洗标，水洗标即为缝在衣服上的耐久性标签；
6. 外观质量：包含缝制质量、外观疵点、整烫外观、色差等，从而考核是优等品、一等品还是合格品。



二、 服装质检报告检测项目要求
1、若您申请服饰、童装、家纺、鞋类类目的店铺，每个品牌须至少提供一份由第三方机构出具的质检报告。同时，淘宝商城将会不定期针对经营的商品进行质检报告的抽查，请备案备查。


A.各类产品的检测报告包含的检测项目如下：
a)男女装/文胸/塑身服/童装/孕妇装/袜子：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量；
b)三岁以下婴幼儿服装类：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、耐唾液色牢度；
c)家居服/保暖内衣/床上套件：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺寸变化率；
d)羽绒服装：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、含绒量、充绒量、原料要求；
e)羽绒被芯：成分含量、标识标志、含绒量、充绒量、原料要求；
f)棉被/蚕丝被芯：成分含量、标识标志、原料要求；
g)皮革/皮草类服装、服饰配件：甲醛含量、可分解芳香胺染料、标识标志、外观检测、材质鉴定；
h)男女鞋/运动鞋/童鞋：耐折性能、帮底剥离强度、异味、标识标志、外观检测；
i)三岁以下婴幼儿布鞋：异味、标识标志、外观检测、甲醛、可分解芳香胺染料、耐摩擦色牢度。

批注：GB18401全套包括：耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐干摩擦色牢度、甲醛、PH值、异味、可分解芳香胺染料。

B.需提供成衣（成品）检测报告，内容需包含品牌名称、产品名称和上述必检项目。有填充物的产品需加检“原料要求”，类鞋服以及配件需加检“材质鉴定”。针对已建立品控体系且持有商标注册证的品牌，标识标志、外观检测项目可适当放宽要求。


2.商家入驻后申请添加品牌、类目、标准同上。针对已经入驻商家，淘宝商城会进行不定期抽查，包括箱包等其它类目，请备案备查。

三、 服装质检报告标识标志设计
吊牌需包含的内容与样图：
1． 制造者的名称和地址
1) 国内产品制造者的名称和地址应标注：省、市、（县）、区路名、门牌号、邮政编码等；
2) 进口产品应当用中文标明该产品的原产地（国家或地区），同时还要标明在中国依法登记注册的代理商（或进口商或销售商）的具体名称和详细地址。


2． 产品名称
1) 应采用国家标准、行业标准对产品有规定的名称；
2) 各标准中对产品名称没有规定，应使用不会引起消费者误解和混淆的常用名称或者俗名。


3． 产品号型和规格
应符合服装号型标识方法，表示方法：号/型体型分类代号
号：指人体的身高；
型：指人的净胸围或腰围；
体型：指人体的胸围和腰围差数划分的类别，分为Y、A、B和C类；
例如：男西服170/88A，适用于身高170cm左右，胸围88左右，胸围与腰围之差为12cm—16cm的男子穿用。


儿童服装：
1) 仅规定型号，不带体型代号；
2) 例如：儿童衬衫80/48。
进口服装和出口转内销服装：
1) 应符合我国服装号型标志，不能只用“L”、“M”、“S”等代替。


4． 使用原料的成分和含量
1) 纤维的名称按照国家标准规定，标明采用原料的成分名称及其含量。


5． 执行标准【常规产品对应标准见下文】
1) 应标明所执行的产品国家标准、行业标准或企业标准的编号。
2) 完整的标注包括标准代号、标准顺序号、发布年号，常规产品对应标准


6． 产品等级【如标注“合格品”】
7． 产品质量检验合格证明【如标注“检验员：A01”】
8． 洗涤、护理标签【5个图标】
9． 安全类别【婴幼儿类产品标“A类婴幼儿用品”,直接接触皮肤类产品标“B类”,非直接接触皮肤类产品标“C类”】

四、 服装质检报告办理方式
1． 产品等级
1) 应按所执行产品标准中规定的等级系列标注，如优等品、一等品、合格品；
2) 不符合产品质量标准的次品、不合格品、不能笼统地标注为“三等品”或“等外品”上市销售；
3) 国家标准或行业标准中无等级规定的产品，只要经检验满足标准要求，可标为合格品。


2． 产品质量检验合格证明
1) 每件纺织品或销售单元均应附有产品合格证明；
2) 产品质量合格证明的形式主要有合格证书、合格标签、合格印章和检验印章等。


3． 洗涤、护理标签
1) 洗涤图形符号应按照水洗、漂白、干燥、熨烫和纺织品维护顺序排列，不可随意排列其顺序；
2) 如有必要，可对洗涤图形符号加文字说明，文字说明与图形符号一一对应；
3) 当图形符号满足不了需要时，可用简练文字补充说明，但不得与图形符号含义的注解并列。


4． 其他说明
1) 使用和贮藏条件：使用不当，容易造成产品本身损坏的产品，应注明使用注意事项；产品使用和贮藏方面有特殊需要的，说明：如无，可不标注；
2) 产品使用期限：须限期使用的产品（具有特殊功能、防毒、阻燃等），应标明生产日期和有效使用期。如无，可不标；按年、月、日顺序标注；
3) 羽绒产品耐久性标识、含量标识需标注羽绒含量和充绒量，羽绒产品成分需标明成分类别及颜色，如白鸭绒、灰鸭绒、白鹅绒、灰鹅绒等；牛仔服合格证上需标注是水洗产品还是原色产品。

五、服装质检报告办理材料准备与办理流程
1. 样品准备：涉及外观质量的产品：建议每一类同款同色2-5件；
2. 产品规格尺寸单：建议提供给质检机构，即产品领大、衣长、袖长、围胸、总肩宽、袖长、腰围等的生产数据；
3. 吊牌：所含信息【详解上文：吊牌设计】；
4. 水标洗：即为缝在衣服上的耐久性标签，在产品使用过程中应牢固地附着且内容完好无缺，其需包括三方面信息：
号型规格：如175/92A，200cm*230cm
成分含量：如涤纶65%，棉35%
洗涤、护理标签：五个图案【应严格按照标准GB/T 8685-2008纺织品维护标签规范符号法执行】

一、什么是产品质检报告
所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准，根据三级标准（国家标准、部颁标准和企业自己的标准），进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。

二、质检报告办理流程：
步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到认证机构。
申请人付费后，按要求填写付款凭证。
产品质检报告
第二步：资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

第三步：样品接收
样品由申请人直接送达的检测机构。
申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。

第四步：样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

三、产品质检报告如何查看
产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据，面对性较强的质检报告，一般消费者很难透过复杂的数据内容，准确地把握产品的质量信息。

查看标志认证图章是确认质检报告效力和可信度的第二步，也是关键的一步，根据国家实验室认证管理工作的相关规定，实验室只有经过标准、规范的计量认证和质量认证之后，其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用。

REACH认证
一、什么是REACH

REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。


对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。


管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。

化学检测

通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。


1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。



二、REACH认证范围

所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）

注册物质范围：

1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。



三、哪些产品可以做REACH认证注册

按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。



四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)



五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。

PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。

中国企业获得日本PSE认证的途径：

随着越来越多的国家加入WTO，为了与国际接轨，许多国家制定法规对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制，这样既可以本国的产业和市场水平，也形成了一定的技术壁垒。日本是一个安全法规体系较复杂的国家。国外产品想要进入日本市场，将要面对较高的门槛。

《电气用品安全法（DENAN）》的要求：

日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报。在日本市场上销售的DENAN目录范围内的电气电子产品都通过PSE认证。日本DENAN将电气电子产品分为两类：特定电气产品（specified products），包括115种产品；非特定电气产品（non-specified products），包括338种产品。特定电气产品经由日本经济产业省授权的第三方认证机构进行产品及工厂测试设备的检验，核发PSE认证证书，认证有效期在3至7年之间，并在产品上加贴PSE菱形标志。非特定电气产品则需通过自我检查以及声明的方式证明产品的符合性，并在产品上加贴PSE圆形标志。
圆形PSE认证
符合DENAN的途径和要求：

根据DENAN要求，通过PSE认证的产品满足相关安全技术基准的要求。日本的电气产品安全技术基准有两种：

（1）日本技术基准1，指的是日本国内的技术标准，该标准与IEC标准技术要求差异较大，成体系。

（2）日本技术基准2，是日本2002年颁布的与相关IEC标准协调一致的标准，但不是所有的电气产品均有对应的技术基准2标准。

制造商可选择按照技术基准1或技术基准2进行适合性检查，合格后均可加贴PSE标志。一般情况下，技术基准1和基准2不能混合使用。

PSE认证申请人可以是制造商或者进口商。DENAN还要求有采购商名称或ID标注在产品上，以便在日后产品销售过程中对其监督管理。

进口到日本的产品，其安全责任全部由日本进口商承担，因此，进口商保存检测报告和验货记录，也可以通过电脑网络查看验货记录。

A类PSE特定电气用品认证范围：

电线电缆、熔断器、配线器具（电器附件、照明电器等）、限流器、变压器、镇流器

电热器具、电动力应用机械器具（家用电器）、电子应用机械器具（高频脱毛器）

其它交流用电气机械器具（电击杀虫器、直流电源装置）、携带发动机

有受到日本经贸工业部许可的第三方认证机构认证根据DENAN法,制造商有义务保存测试结果和证明标签上必需有菱形的PSE标志。
菱形PSE认证
B类日本非特定电气PSE认证范围：

日本圆形PSE标志认证产品，凡属于“非特定电气用品”目录内的产品，进入日本市场，须经过日本经济产业省认可之实验室进行测试，确认符合日本电气用品技术基准，取得合格测试报告PSE证书，方可在产品上贴PSE圆形标志，产品才可进行日本市场销售。

PSE认证产品示例分析

（一）插头和电线

一般的电气产品，如果制造商的产品是插头电源线，则插头、电源线本体以及连接器有菱形PSE标志。插头的尺寸符合日本规格。由于电源线本体表面积太小无法标出菱形PSE标志，通常以“”符号代替。插头、电源线的PSE证书有效期是3年 。

（二）电动剃须刀

按供电方式分类，电动剃须刀通常有三种方式：普通干电池供电；销售时配售电池充电器供电；有一体化的电源插头供电。

对这三种不同供电类型的电动剃须刀，日本有如下三种不同的管理方式。普通干电池供电的剃须刀，本身无需加贴PSE标志。电池供电器供电的电池充电器，加贴PSE菱形标志。剃须刀上要有PSE菱形标志。

有一体化电源插头的剃须刀，则剃须刀上要有PSE圆形标志。值得注意的是，如剃须刀包装中带插头电源线，就插头电源线向METI提出注册认证。

日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本，要METI备案。

什么是日本METI备案？

日本经济产业省（METI，Ministry of Economy、Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。 《日本制定区块链项目评估方法》报告显示，METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。
PSE认证
日本电气产品PSE认证与METI备案：

PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内向日本METI注册申报，并将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

日本电气产品METI备案流程：

1、Notification of business，理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。

2、日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。

3、日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报、须是拥有在日本注册之日本商社，才能向METI申请注册。


日本电气产品METI备案需提交资料以及有效期：

1、METI备案需要准备的资料为：进口商资质，PSE资料。

2、ZRC的METI备案的周期仅需要1-2周的时间。

3、METI备案后的证书有效期为3年。

为什么选择深圳中认国际？

1、ZRC对您的METI项目进行全程把控，配合协助您从备案资料提交，METI备案申请，METI备案成功的整个周期，让您方便快捷的办理成功。

2、ZRC拥有相关测试实验的实验室，以及的工程师，全程为您服务，缩短认证时间，METI备案周期仅需1-2周。
化妆品检测法规背景
2015年12月23日，《化妆品安全技术规范》（2015年版）经化妆品标准全体会议审议通过，于国家食药局官网发布，并要求自2016年12月1日起实施。
新版化妆品安全技术规范中对限制物质的要求明显严于《2007版化妆品卫生规范》，对产品中铅、砷的残留分别从原来的40 mg/kg、10 mg/kg，调整为10 mg/kg、2 mg/kg，与欧盟相关规定保持一致（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 10 mg/kg，砷≤ 2 mg/kg），且严于美国相关规定（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 20 mg/kg，砷≤ 3 mg/kg）；增加镉指标，要求其含量不得大于5 mg/kg；根据国家食品药品监督管理总局规范性技术文件的要求，明确增加了2种有害物质的要求，分别为二噁烷不超过30mg/kg，石棉为不得检出。
2016年6月1日，国家食品药品管理监督总局发布了2016年第108号公告，就实施《规范》有关事宜进行了公告，2015版《化妆品安全技术规范 》中微生物及有害物质限值如下表：
表1化妆品中微生物指标限值
微生物指标 限值 备注
菌落总数（CFU/g或CFU/ml）
≤500 眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品
≤1000 其他化妆品
霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml） ≤100
耐热大肠菌群/g（或ml） 不得检出
金黄色葡萄球菌/g（或ml） 不得检出
铜绿假单胞菌/g（或ml） 不得检出

表2化妆品中有害物质限值
有害物质 限值（mg/kg） 备注
汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外
铅 10
砷 2
镉 5
甲醇 2000
二噁烷 30
石棉 不得检出

中认国际检测化妆品检测项目列举
风险物质检测：
在《2015版化妆品安全技术规范》的3.3.1中提出，化妆品应需要安全性风险评估；在3.2.1也指明不得使用禁限用物质，技术上无法避免的带入的，有满足，无要有安全性风险评估。化妆品安全性风险评估已经成为众多化妆品企业规避有害物质风险的重要手段，在进行风险评估的过程中，由于部分物质的存在可能导致相关在生产、加工甚至运输过程中产生禁限用物质，在这种情况下，就需要进行相关的风险物质检测，只有检测结果符合相关的安全要求，才可确认该产品的安全性。
常见风险物质检测举例：
产品中存在的物质 需要检测的风险物质
苯氧乙醇 苯酚
直接压榨而得的植物成分 农残
以二甘醇作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二甘醇
以环氧乙烷作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二噁烷

其他常规检测项目
项目类别 常检项目
微生物污染测试 菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等
微生物限度测试
有害物质测试 铅、砷、汞、镉、甲醇、二噁烷、石棉等
限用物质分析 糖皮质激素：地塞米松、曲安奈德、泼尼松等41项
性激素：雌二醇、雌三醇、雌素酮、睾酮、甲基睾酮、乙烯雌酚、孕酮
抗生素：氯霉素、四环素、金霉素、甲硝唑、盐酸多西环素、二水土霉素、盐酸美满霉素
塑化剂：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二正丙酯（DPP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DAP）等
染发剂：P-苯二胺、O-苯二胺、m-苯二胺、m-氨基苯酚、p-氨基苯酚、甲苯2,5-二胺等
着色剂：酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、
防腐测试 防腐剂含量：卡松、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯。 防腐挑战：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、白色念珠菌。
毒理学测试 急性皮肤刺激，多次皮肤刺激，急性眼刺激，皮肤光毒，皮肤变态试验等